【药品名称】奥拉帕尼（olaparib）
【商品名】Lynparza
CAS：763113-22-0
结构式：
 
【注册分类】化药3+3
【剂型及规格】胶囊，50mg
【适应症】用于铂敏感复发性BRCA突变卵巢癌成人患者的维持治疗（欧盟，2014-12-19）
【项目简介】
Olaparib原是英国生物技术公司KuDOS Pharmaceuticals的药物，2005年阿斯利康将KuDOS公司收购后，继续开发。2014年12月19日阿斯利康的抗癌药奥拉帕尼（olaparib，商品名：Lynparza）“死而复生”，欧盟委员会（EC）已批准Lynparza作为一种单药疗法，用于铂敏感复发性BRCA突变卵巢癌成人患者的维持治疗，该药也成为用于BRCA突变铂敏感复发性卵巢癌的首个PARP抑制剂。
奥拉帕尼（Olaparib）是一种创新的、首创口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，PARP可修复DNA损伤，在DNA损伤修复与细胞凋亡中发挥着重要作用。通常DNA双链断裂如果得不到修复，可触发细胞死亡。健康的细胞由于有多条修复断裂DNA的信号通路，PARP抑制剂对其影响不大，而癌细胞发生的一些特定突变，对PARP抑制敏感。PARP与广泛的肿瘤类型相关，这种作用模式，赋予奥拉帕尼治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。尤其是乳腺癌和卵巢癌。2009年《新英格兰医学杂志》和2010年《柳叶刀》杂志均公布药物Olaparib在治疗乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌时效果显着。
Lynparza的获批，是基于一项II期临床研究（Study 191）的数据。该研究在携带BRCA突变卵巢癌患者中开展，数据表明，与安慰剂相比，奥拉帕尼显著延长了无进展生存期（PFS）（11.2个月 vs 4.3个月，p<0.00001）。
尽管目前已有61款乳腺癌治疗药物获得美国FDA的批准，但在激烈的市场竞争中， 阿斯利康CEO Pascal Soriot仍对这一药物寄予厚望，因为药物Olaparib一旦上市其销售额最高可达20亿美元。
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